ທາງການແພດ

ຜະລິດຕະພັນ

ໂມດູນ Monitor SPO2 ທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງທາງການແພດທີ່ມີອັດຕາການຫາຍໃຈ RR

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

Narigmed® NOMZ -GH SPO2 board ໂມດູນອົກຊີໃນເລືອດ SPO2 module

ສູດການຄິດໄລ່ຊອບແວທີ່ເປັນກຳມະສິດຂອງ Narigmed ໄດ້ຖືກພັດທະນາຢ່າງລະມັດລະວັງ ແລະ ສົມທົບກັບລະບົບການສຳຫຼວດ ແລະ ການຕິດຕາມທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງເພື່ອຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການການວັດແທກຂອງສັດທີ່ມີຂະໜາດຕ່າງໆ. ບໍ່ວ່າໃນເວລາທີ່ການວັດແທກສ່ວນ perfusion ທີ່ອ່ອນແອ, ລະບົບຍັງສາມາດສະຫນອງການວິເຄາະຂໍ້ມູນທີ່ມີຄວາມແມ່ນຍໍາສູງແລະສາມາດຜະລິດມູນຄ່າໄດ້ໄວແລະຖືກຕ້ອງ.


ລາຍລະອຽດ

FAQ

ປ້າຍກຳກັບ

ຄຸນລັກສະນະຂອງຜະລິດຕະພັນ

ປະເພດ

ກະດານ SPO2 ສໍາລັບການຕິດຕາມກວດກາປະສິດທິພາບສູງທາງການແພດ

ປະເພດ

ກະດານ SPO2\ ໂມດູນອົກຊີໃນເລືອດ\ SPO2 ໂມດູນ

ຊຸດ

narigmed® NOMZ -GH

ສະແດງພາລາມິເຕີ

SPO2\PR\PI\RR

ຂອບເຂດການວັດແທກ SpO2

35%~100%

ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການວັດແທກ SpO2

± 2% (70% ~ 100%)

ອັດຕາສ່ວນຄວາມລະອຽດຂອງ SpO2

1%

ລະດັບການວັດແທກ PR

25-250bpm

PR ການວັດແທກຄວາມຖືກຕ້ອງ

ຫຼາຍກວ່າ ±2bpm ແລະ±2%

ອັດຕາສ່ວນການແກ້ໄຂ PR

1 bpm

ປະສິດທິພາບຕ້ານການເຄື່ອນໄຫວ

SpO2±3%

PR ± 4bpm

ປະສິດທິພາບ perfusion ຕ່ໍາ

SPO2 ±2%, PR ±2bpm

ສາມາດຕໍ່າໄດ້ເຖິງ PI = 0.025% ດ້ວຍການສຳຫຼວດຂອງ Narigmed

ຂອບເຂດດັດຊະນີ perfusion

0%~20%

ອັດຕາສ່ວນຄວາມລະອຽດ PI

0.01%

ອັດຕາການຫາຍໃຈ

4 rpm ~ 70 rpm

ອັດຕາສ່ວນການແກ້ໄຂ RR

1 rpm

Plethyamo Graphy

ແຜນວາດແຖບ\Pulse wave

ການບໍລິໂພກພະລັງງານປົກກະຕິ

<15 mA

Probe off detection\Probe ກວດ​ພົບ​ຄວາມ​ລົ້ມ​ເຫຼວ

ແມ່ນແລ້ວ

ການສະຫນອງພະລັງງານ

5V DC

ເວລາຜົນຜະລິດມູນຄ່າ

4S

ວິທີການສື່ສານ

TTL ການສື່ສານ serial

ອະນຸສັນຍາການສື່ສານ

ປັບແຕ່ງໄດ້

ຂະໜາດ

51mm*35mm*6.3mm

ວິທີການສາຍ

ປະເພດເຕົ້າຮັບ

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

ສາມາດໃຊ້ໃນຈໍສະແດງຜົນ

ອຸນຫະພູມປະຕິບັດງານ

0°C ~ 40°C

15% ~ 95% (ຄວາມ​ຊຸ່ມ​ຊື່ນ​)

50kPa ~ 107.4kPa

ສະພາບແວດລ້ອມການເກັບຮັກສາ

-20°C ~ 60°C

15% ~ 95% (ຄວາມ​ຊຸ່ມ​ຊື່ນ​)

50kPa ~ 107.4kPa

ຄຸນສົມບັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້

1. ການວັດແທກຄວາມອີ່ມຕົວຂອງອົກຊີເຈນຕາມເວລາຈິງ (SpO2)

2. ວັດແທກອັດຕາການເຕັ້ນຂອງກໍາມະຈອນ (PR) ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ

3. ການວັດແທກເວລາຈິງຂອງດັດຊະນີ perfusion (PI)

4. ວັດແທກອັດຕາການຫາຍໃຈ (RR) ໃນເວລາຈິງ

5. ຄວາມສາມາດໃນການຕ້ານການແຊກແຊງການເຄື່ອນໄຫວແລະການວັດແທກ perfusion ອ່ອນແອ. ພາຍໃຕ້ການເຄື່ອນໄຫວແບບສຸ່ມຫຼືປົກກະຕິຢູ່ທີ່ 0-4Hz, 0-3cm, ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ pulse oximetry (SpO2) ແມ່ນ ± 3%, ແລະຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການວັດແທກອັດຕາການເຕັ້ນຂອງກໍາມະຈອນແມ່ນ ± 4bpm. ໃນເວລາທີ່ດັດຊະນີ perfusion ຕ່ໍາແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າຫຼືເທົ່າກັບ 0.025%, ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ pulse oximetry (SpO2) ແມ່ນ ± 2%, ແລະຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການວັດແທກອັດຕາການເຕັ້ນຂອງກໍາມະຈອນແມ່ນ ± 2bpm.

ລາຍລະອຽດສັ້ນ

ບໍ່ວ່າໃນເວລາທີ່ການວັດແທກສ່ວນ perfusion ທີ່ອ່ອນແອ, ລະບົບຍັງສາມາດສະຫນອງການວິເຄາະຂໍ້ມູນທີ່ມີຄວາມແມ່ນຍໍາສູງແລະສາມາດຜະລິດມູນຄ່າໄດ້ໄວແລະຖືກຕ້ອງ. ຂໍ້ໄດ້ປຽບຕົ້ນຕໍຂອງລະບົບນີ້ປະກອບມີ: ການວັດແທກຕົວກໍານົດການ Physiological ຄວາມແມ່ນຍໍາສູງ, ການກວດສອບພາລາມິເຕີ physiological ຫຼາຍຫນ້າທີ່, ການເບິ່ງເຫັນຂໍ້ມູນ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະຄວາມປອດໄພແລະຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖື. ໂດຍສະເພາະ, ລະບົບໃຊ້ລະບົບຊອບແວທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງແລະ probes ທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງເພື່ອວັດແທກຕົວກໍານົດການ Physiological ເຊັ່ນອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະອັດຕາການຫາຍໃຈຂອງສັດແລະສະຫນອງການວິເຄາະຂໍ້ມູນທີ່ມີຄວາມຊັດເຈນສູງ. ລະບົບໃຊ້ວິທີການວັດແທກທີ່ບໍ່ຮຸກຮານ, ບໍ່ເຈັບປວດທີ່ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍຕໍ່ສັດແລະມີຄຸນສົມບັດເພື່ອປ້ອງກັນການສູນເສຍຂໍ້ມູນແລະປົກປ້ອງຄວາມເປັນສ່ວນຕົວ. ສະຫຼຸບສັງລວມ, ເຕັກໂນໂລຢີຂອງ Narigmed ມີຄວາມສົດໃສດ້ານການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງແລະມູນຄ່າຕະຫຼາດ, ແລະສາມາດສະຫນອງຂໍ້ມູນທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ສໍາລັບການສຶກສາຄຸນລັກສະນະທາງກາຍະພາບຂອງສັດແລະການວິນິດໄສທາງການແພດ.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • 1.ເຈົ້າເປັນໂຮງງານບໍ?

    ພວກເຮົາແມ່ນໂຮງງານຜະລິດແຫຼ່ງຂອງ finger pulse oximeter. ພວກເຮົາມີໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນຜະລິດຕະພັນທາງການແພດຂອງພວກເຮົາເອງ, ການຢັ້ງຢືນລະບົບຄຸນນະພາບການຜະລິດ, ສິດທິບັດປະດິດ, ແລະອື່ນໆ.

    ພວກເຮົາມີຫຼາຍກວ່າສິບປີຂອງການສະສົມດ້ານວິຊາການແລະທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຕິດຕາມກວດກາ ICU. ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນ ICU, NICU, OR, ER, ແລະອື່ນໆ.

    ພວກ​ເຮົາ​ແມ່ນ​ໂຮງ​ງານ​ຜະ​ລິດ​ທີ່​ປະ​ສົມ R&D​, ການ​ຜະ​ລິດ​ແລະ​ການ​ຂາຍ​. ບໍ່ພຽງແຕ່ເທົ່ານັ້ນ, ໃນອຸດສາຫະກໍາ oximeter, ພວກເຮົາແມ່ນແຫຼ່ງຂອງຫຼາຍແຫຼ່ງ. ພວກເຮົາໄດ້ສະຫນອງໂມດູນອົກຊີໃນເລືອດໃຫ້ກັບຜູ້ຜະລິດຍີ່ຫໍ້ oximeter ທີ່ມີຊື່ສຽງຫຼາຍ.

    (ພວກ​ເຮົາ​ໄດ້​ສະ​ຫມັກ​ຂໍ​ເອົາ​ສໍາ​ລັບ​ສິດ​ທິ​ບັດ invention ຫຼາຍ​ແລະ​ສິດ​ທິ​ບັດ​ຮູບ​ລັກ​ສະ​ນະ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ​ກັບ algorithms ຊອບ​ແວ​.

    ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາມີລະບົບການຄຸ້ມຄອງ ISO:13485 ຄົບຖ້ວນ, ແລະພວກເຮົາສາມາດຊ່ວຍເຫຼືອລູກຄ້າໃນການລົງທະບຽນຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

    2. ລະດັບອົກຊີເຈນໃນເລືອດຂອງເຈົ້າຖືກຕ້ອງບໍ?

    ແນ່ນອນ, ຄວາມຖືກຕ້ອງແມ່ນຄວາມຕ້ອງການພື້ນຖານທີ່ພວກເຮົາຕ້ອງຕອບສະຫນອງສໍາລັບການຢັ້ງຢືນທາງການແພດ. ພວກເຮົາບໍ່ພຽງແຕ່ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການພື້ນຖານ, ແຕ່ພວກເຮົາຍັງພິຈາລະນາຄວາມຖືກຕ້ອງໃນຫຼາຍໆສະຖານະການພິເສດ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ການແຊກແຊງການເຄື່ອນໄຫວ, ການໄຫຼວຽນຂອງອຸປະກອນຂ້າງຄຽງທີ່ອ່ອນແອ, ນິ້ວມືທີ່ມີຄວາມຫນາແຕກຕ່າງກັນ, ນິ້ວມືຂອງສີຜິວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະອື່ນໆ.

    ການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງພວກເຮົາມີຫຼາຍກວ່າ 200 ຊຸດຂໍ້ມູນປຽບທຽບທີ່ກວມເອົາລະດັບ 70% ຫາ 100%, ເຊິ່ງປຽບທຽບກັບຜົນໄດ້ຮັບການວິເຄາະທາດອາຍແກັສໃນເລືອດຂອງເສັ້ນເລືອດແດງຂອງມະນຸດ.

    ການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງໃນສະຖານະການອອກກໍາລັງກາຍແມ່ນການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງມືການອອກກໍາລັງກາຍເພື່ອອອກກໍາລັງກາຍທີ່ມີຄວາມຖີ່ແລະຄວາມກວ້າງທີ່ແນ່ນອນຂອງການປາດຢາງ, friction, ການເຄື່ອນໄຫວແບບສຸ່ມ, ແລະອື່ນໆ, ແລະປຽບທຽບຜົນການທົດສອບຂອງ oximeter ໃນລັດອອກກໍາລັງກາຍກັບຜົນໄດ້ຮັບຂອງອາຍແກັສເລືອດ. ການວິເຄາະສໍາລັບການກວດສອບເສັ້ນເລືອດແດງ, ມັນຈະເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບຄົນເຈັບບາງຄົນເຊັ່ນ: ຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດ Parkinson ເພື່ອວັດແທກການນໍາໃຊ້. ການທົດສອບຕ້ານການອອກກໍາລັງກາຍດັ່ງກ່າວແມ່ນເຮັດໂດຍສາມບໍລິສັດອາເມລິກາໃນອຸດສາຫະກໍາ, masimo, nellcor, Philips, ແລະພຽງແຕ່ຄອບຄົວຂອງພວກເຮົາໄດ້ເຮັດການຢັ້ງຢືນນີ້ດ້ວຍ finger clip oximeters. 

    3. ເປັນຫຍັງອົກຊີໃນເລືອດຈຶ່ງເໜັງຕີງຂຶ້ນ ແລະ ລົງ?

    ຕາບໃດທີ່ອົກຊີເຈນໃນເລືອດປ່ຽນແປງລະຫວ່າງ 96% ແລະ 100%, ມັນຢູ່ໃນຂອບເຂດປົກກະຕິ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ມູນຄ່າອົກຊີເຈນໃນເລືອດຈະຂ້ອນຂ້າງຄົງທີ່ພາຍໃຕ້ການຫາຍໃຈໃນສະພາບທີ່ງຽບສະຫງົບ. ການເໜັງຕີງຂອງຄ່າໜຶ່ງ ຫຼືສອງຄ່າໃນໄລຍະນ້ອຍໆແມ່ນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ.

    ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າມືຂອງມະນຸດມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼືສິ່ງລົບກວນອື່ນໆແລະການປ່ຽນແປງການຫາຍໃຈ, ມັນຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການເຫນັງຕີງຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງອົກຊີໃນເລືອດ. ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາແນະນໍາໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ງຽບໃນເວລາວັດແທກອົກຊີເຈນໃນເລືອດ. 

    4. ມູນຄ່າຜົນຜະລິດໄວ 4S, ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ແທ້ຈິງບໍ?

    ບໍ່ມີການຕັ້ງຄ່າເຊັ່ນ "ມູນຄ່າທີ່ສ້າງຂຶ້ນ" ແລະ "ມູນຄ່າຄົງທີ່" ໃນລະບົບອົກຊີເຈນໃນເລືອດຂອງພວກເຮົາ. ມູນຄ່າທີ່ສະແດງທັງຫມົດແມ່ນອີງໃສ່ການລວບລວມຕົວແບບແລະການວິເຄາະ. ຜົນຜະລິດມູນຄ່າຢ່າງໄວວາ 4S ແມ່ນອີງໃສ່ການກໍານົດຢ່າງໄວວາແລະການປຸງແຕ່ງສັນຍານກໍາມະຈອນທີ່ຖືກຈັບພາຍໃນ 4S. ນີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການສະສົມຂໍ້ມູນທາງດ້ານຄລີນິກຫຼາຍແລະການວິເຄາະສູດການຄິດໄລ່ເພື່ອບັນລຸການກໍານົດທີ່ຖືກຕ້ອງ.

    ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສະຖານທີ່ສໍາລັບຜົນຜະລິດມູນຄ່າ 4S ຢ່າງໄວວາແມ່ນວ່າຜູ້ໃຊ້ຍັງຢູ່. ຖ້າມີການເຄື່ອນໄຫວໃນເວລາທີ່ໂທລະສັບເປີດ, ສູດການຄິດໄລ່ຈະກໍານົດຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງຂໍ້ມູນໂດຍອີງໃສ່ຮູບຮ່າງຂອງຄື້ນທີ່ເກັບກໍາແລະເລືອກຂະຫຍາຍເວລາການວັດແທກ.

    5. ມັນສະຫນັບສະຫນູນ OEM ແລະການປັບແຕ່ງບໍ?

    ພວກເຮົາສາມາດສະຫນັບສະຫນູນ OEM ແລະການປັບແຕ່ງ.

    ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນັບຕັ້ງແຕ່ການພິມຫນ້າຈໍໂລໂກ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຫນ້າຈໍພິມແຍກຕ່າງຫາກແລະອຸປະກອນການແຍກຕ່າງຫາກແລະການຈັດການ bom, ນີ້ຈະນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂຶ້ນໃນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຜະລິດຕະພັນແລະການຄຸ້ມຄອງຂອງພວກເຮົາ, ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາຈະມີຄວາມຕ້ອງການປະລິມານການສັ່ງຊື້ຂັ້ນຕ່ໍາ. MOQ: 1 ພັນ.

    ໂລໂກ້ທີ່ພວກເຮົາສາມາດໃຫ້ສາມາດປາກົດຢູ່ໃນການຫຸ້ມຫໍ່ຜະລິດຕະພັນ, ຄູ່ມື, ແລະໂລໂກ້ຂອງເລນ.

    6. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະສົ່ງອອກ?

    ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາມີສະບັບພາສາອັງກິດຂອງການຫຸ້ມຫໍ່, ຄູ່ມືແລະການໂຕ້ຕອບຜະລິດຕະພັນ. ແລະມັນໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນທາງການແພດຈາກສະຫະພາບເອີຣົບ CE (MDR) ແລະ FDA, ເຊິ່ງສາມາດສະຫນັບສະຫນູນການຂາຍທົ່ວໂລກ.

    ໃນເວລາດຽວກັນພວກເຮົາຍັງມີໃບຢັ້ງຢືນການຂາຍຟຣີ FSC (ຈີນແລະ EU)

    ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສໍາລັບບາງປະເທດສະເພາະ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງເຂົ້າໃຈຂໍ້ກໍານົດການເຂົ້າເຖິງທ້ອງຖິ່ນ, ແລະບາງປະເທດຍັງຕ້ອງການໃບອະນຸຍາດແຍກຕ່າງຫາກ.

    ເຈົ້າສົ່ງອອກໄປປະເທດໃດ? ໃຫ້ຂ້ອຍຢືນຢັນກັບບໍລິສັດວ່າປະເທດນັ້ນມີຂໍ້ກໍານົດກົດລະບຽບພິເສດຫຼືບໍ່.

    7. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະສະຫນັບສະຫນູນການລົງທະບຽນໃນປະເທດ XX?

    ບາງປະເທດຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການລົງທະບຽນເພີ່ມເຕີມສໍາລັບຕົວແທນ. ຖ້າຕົວແທນຕ້ອງການລົງທະບຽນຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາໃນປະເທດນັ້ນ, ທ່ານສາມາດຂໍໃຫ້ຕົວແທນເພື່ອຢືນຢັນຂໍ້ມູນທີ່ພວກເຂົາຕ້ອງການຈາກພວກເຮົາ. ພວກເຮົາສາມາດສະຫນັບສະຫນູນການສະຫນອງຂໍ້ມູນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

    ໃບຢັ້ງຢືນການອະນຸຍາດ 510K

    ໃບຢັ້ງຢືນການອະນຸຍາດ CE (MDR).

    ໃບຢັ້ງຢືນຄຸນນະພາບ ISO13485

    ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນ

    ອີງ​ຕາມ​ສະ​ຖາ​ນະ​ການ​, ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ດັ່ງ​ຕໍ່​ໄປ​ນີ້​ສາ​ມາດ​ໄດ້​ຮັບ​ທາງ​ເລືອກ (ຈໍາ​ເປັນ​ຕ້ອງ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ອະ​ນຸ​ມັດ​ໂດຍ​ຜູ້​ຈັດ​ການ​ຂາຍ​)​:

    ບົດລາຍງານການກວດກາຄວາມປອດໄພທົ່ວໄປສໍາລັບອຸປະກອນການແພດ

    ບົດລາຍງານການທົດສອບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າ

    ບົດລາຍງານການທົດສອບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ທາງຊີວະພາບ

    ບົດລາຍງານທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຜະລິດຕະພັນ

    8. ເຈົ້າມີໃບປະກາດສະນິຍະບັດທາງການແພດບໍ?

    ພວກເຮົາໄດ້ເຮັດການລົງທະບຽນແລະການຢັ້ງຢືນອຸປະກອນທາງການແພດພາຍໃນປະເທດ, ການຢັ້ງຢືນ 510K ຂອງ FDA, ການຢັ້ງຢືນ CE (MDR), ແລະການຢັ້ງຢືນ ISO13485.

    ໃນບັນດາພວກເຂົາ, ພວກເຮົາໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ CE (CE0123) ຈາກ TUV Süd (SUD), ແລະມັນໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຕາມກົດລະບຽບ MDR ໃຫມ່. ໃນປັດຈຸບັນ, ພວກເຮົາເປັນຜູ້ຜະລິດພາຍໃນປະເທດທໍາອິດຂອງ finger clip oximeter.

    ກ່ຽວກັບລະບົບຄຸນນະພາບການຜະລິດ, ພວກເຮົາມີໃບຢັ້ງຢືນ ISO13485 ແລະໃບອະນຸຍາດການຜະລິດພາຍໃນປະເທດ.

    ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາມີໃບຢັ້ງຢືນການຂາຍຟຣີ (FSC)

    9. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເປັນຕົວແທນສະເພາະໃນພາກພື້ນ?

    ຕົວແທນສະເພາະສາມາດສະຫນັບສະຫນູນໄດ້, ແຕ່ພວກເຮົາຕ້ອງການໃຫ້ເຈົ້າມີສິດຂອງອົງການສະເພາະຫຼັງຈາກຍື່ນຄໍາຮ້ອງຂໍການອະນຸມັດຂອງບໍລິສັດໂດຍອີງໃສ່ສະຖານະການດໍາເນີນງານຂອງບໍລິສັດຂອງທ່ານແລະປະລິມານການຂາຍທີ່ຄາດໄວ້.

    ປົກກະຕິແລ້ວມັນເປັນປະເທດທີ່ແນ່ນອນທີ່ບາງຕົວແທນໃຫຍ່ມີອິດທິພົນໃນທ້ອງຖິ່ນແລະສ່ວນແບ່ງຕະຫຼາດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະພວກເຂົາເຕັມໃຈທີ່ຈະສົ່ງເສີມຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາ, ດັ່ງນັ້ນເຂົາເຈົ້າສາມາດຮ່ວມມື.

    10. ຜະລິດຕະພັນຂອງເຈົ້າແມ່ນໃຫມ່ບໍ? ມັນຂາຍໄດ້ດົນປານໃດ?

    ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາແມ່ນໃຫມ່ແລະໄດ້ຢູ່ໃນຕະຫຼາດສໍາລັບສອງສາມເດືອນ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກອອກແບບສະເພາະແລະຕໍາແຫນ່ງເປັນຜະລິດຕະພັນລະດັບສູງ. ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາມີຈໍານວນລູກຄ້າຈໍານວນຫນ້ອຍສໍາລັບການຂາຍ OEM. ເນື່ອງຈາກວ່າໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນ, ມັນບໍ່ໄດ້ເຂົ້າໄປໃນຕະຫຼາດ FDA ແລະ CE ຢ່າງເປັນທາງການ. ມັນຈະຖືກຂາຍໃນອາເມລິກາເຫນືອແລະສະຫະພາບເອີຣົບຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນໃນເດືອນພະຈິກ.

    11. ສິນຄ້າຂອງເຈົ້າຖືກຂາຍມາກ່ອນບໍ? ການທົບທວນຄືນແມ່ນຫຍັງ?

    ເຖິງແມ່ນວ່າຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາເປັນຜະລິດຕະພັນໃຫມ່, ແຕ່ຫລາຍສິບພັນຄົນໄດ້ຖືກສົ່ງອອກມາເຖິງຕອນນັ້ນ, ແລະຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນມີຄວາມຫມັ້ນຄົງ. ພວກເຮົາໄດ້ເຮັດ oximeter ສໍາລັບຫຼາຍກວ່າສິບປີ, ແລະພວກເຮົາຮູ້ເຖິງບັນຫາຄວາມຄິດເຫັນຂອງລູກຄ້າ. ພວກເຮົາໄດ້ເຮັດການວິເຄາະຮູບແບບຄວາມລົ້ມເຫຼວ (DFMEA / PFMEA) ສໍາລັບທຸກຂໍ້ບົກພ່ອງ, ຈາກການອອກແບບແລະການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນ, ການຜະລິດ, ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບວັດຖຸດິບ, ການກວດກາຜະລິດຕະພັນ, ການຫຸ້ມຫໍ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂອງຂະບວນການທັງຫມົດ, ເຊັ່ນ: ການຈັດສົ່ງ, ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້.

    ນອກຈາກນັ້ນ, ການອອກແບບຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາມີລັກສະນະຂອງຕົນເອງ, ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍ, ແລະການປະເມີນຜົນຂອງລູກຄ້າແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງ.

    FRO-200 Fingertip Pulse Oximeter ການທົບທວນຄືນທີ່ດີ

    12. ຜະລິດຕະພັນຂອງເຈົ້າເປັນຕົວແບບສ່ວນຕົວບໍ? ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການລະເມີດບໍ?

    ນີ້ແມ່ນຮູບແບບສ່ວນຕົວຂອງພວກເຮົາ, ແລະພວກເຮົາໄດ້ສະຫມັກຂໍເອົາສິດທິບັດຮູບລັກສະນະຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາແລະສິດທິບັດ invention ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຊອບແວ algorithms.

    ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາມີບຸກຄົນທີ່ອຸທິດຕົນທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການປົກປັກຮັກສາຜະລິດຕະພັນຊັບສິນທາງປັນຍາ. ພວກເຮົາໄດ້ເຮັດການວິເຄາະອັນເຕັມທີ່ຂອງສິດທິຊັບສິນທາງປັນຍາສໍາລັບຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາ, ແລະໃນເວລາດຽວກັນໄດ້ເຮັດຮູບແບບສໍາລັບການປົກປ້ອງຊັບສິນທາງປັນຍາທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງຜະລິດຕະພັນແລະເຕັກໂນໂລຢີຂອງພວກເຮົາ.

     

    ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ